Ваксината на американската компания 'Модерна" срещу COVID-19 получи разрешение за използване като подсилваща доза и в ЕС, след като европейският лекарствен регулатор ЕМА я обяви за ефективна и безопасна късно в понеделник.
Тя може да бъде поставяна на лица, навършили 18 години, най-малко шест месеца след втората доза.
В началото на октомври здравните власти на ЕС одобриха поставянето на бустерни дози от ваксината на "Бионтех"/"Пфайзер" и препоръчаха поставянето на бустерни дози от двете иРНК ваксини на хора с отслабена имунна система.
Според ЕМА поставянето на трета доза от ваксината на "Модерна" 6 до 8 месеца след втората води до повишаване на нивата на антителата при възрастни, чиито нива на антитела намаляват. Бустерната доза се състои от половината доза, използвана за схемата за първична ваксинация.
Настоящите данни показват, че моделът на страничните ефекти след бустер е подобен на този след втората доза, съобщават от европейската лекарствена агенция. Рискът от възпалителни сърдечни заболявания или други много редки странични ефекти след бустер продължава да се наблюдава с оглед на евентуални последващи действия.
Страните членки бяха оставени да решават сами дали да предложат трета доза на всички желаещи, или да ограничат подсилването на имунитет само до уязвимите групи. Останалите граждани трябва да получат подсилваща доза.
Миналата седмица САЩ разрешиха всички използвани ваксини - "Бионтех"/"Пфайзер", "Модерна" и "Джонсън и Джонсън", да се използват като бустер. /dnevnik.bg