Европейската комисия изрази готовност да ускори процедурата по издаване на разрешение за продажба в ЕС на лекарството ремдесивир, за което има данни, че ускорява лечението на COVID-19.
Комисията преговаря с различни производители, сред които и компанията от САЩ "Гилиъд" (Gilead Sciences), за доставка на препарата, информира БТА.
Предвижда се количествата да бъдат съобразени с броя на постъпилите в болница в ЕС с новото заболяване.
Миналата седмица Европейската агенция по лекарствата препоръча разрешаване на продажбата на ремдесивир в Европа.
В САЩ курсът на лечение струва 5080 долара. Съществуват генерични лекарства със сходни качества, произвеждани в Азия за под 100 щатски долара.
Очакваното предварително разрешение за продажба в ЕС означава, че лекарството ще стане достъпно година преди необходимите данни за страничните ефекти.
Ремдесивир е одобрен за използване в САЩ, Индия, Южна Корея и Япония. vesti.bg