Напрежение между ИСУЛ и Здравната каса след смъртта на 6-годишно момиченце. Малката Мими беше болна от левкимия. Въпреки че се лекуваше в българска болница, семейството на Мими получи фактура за 14 000 лв. за скъпи лекарства.
След трагичния случай се откроиха два проблема. Единият е свързан с бавеното на протоколи на деца, които трябва да се лекуват в чужбина, а другият с това защо касата не поема всички лекарства, необходими на онкоболните.
"От медицинска гледна точка правим максималното, за да не лишаваме нашите деца от стандартно лечение. Проблемът не е само в България. Има определен списък с лекарства, които на пръв поглед изглеждат много леснодостъпни. Всъщност, има една тежка международна процедура по регистрация на някои лекарства. Това се прави, за да не се стига до използване на медикаменти, които не са разрешени. Получават се два проблема. Единият е доставката на медикаменти. Другият проблем е, че неразрешените лекарства не могат автоматично да влязат в листата на Здравната каса и да бъдат заплащани от нея”, заяви за "Здравей, България" по NOVA началникът на Клиниката по детска клинична хематология и онкология в ИСУЛ проф. Добрин Константинов.
По думите му е важно да се опрости процедурата по която медикаментите достигат у нас. "За съжаление, за да осигурим част от тези лекарства в аптеките по нашите болници, ние трябва да ги платим предварително. Ние сме търговски дружества и нямаме свободен бюджет", поясни проф. Добрин Константинов.
Междувременно родителите на деца с онкологични заболявания с ултиматум към държавата.
"Сдружението деца с онкохематологични заболявания", подкрепен от родители на деца, които в момента се лекуват, такива, които са излекувани и тези, които загубиха битката, дава срок на отговорните институции до 10 юли да вземат спешни и адекватни мерки за изпълнение на поставените искания и осигуряване на лекарства в трите клиники и по този начин да се гарантира адекватно, навременно и качествено лечение на всички деца с онкохематологични заболявания в страната. В противен случай родителите излизат на протест.
Джина Петкова е майка на дете с онкохематологично заболяване. Разбира за болестта, когато то е на 4-годишна възраст.
"Минах през ада. Най-страшно е когато това дете, което е на химиотерапия и трябва да го заведеш в някоя институция, където не знаеш дали има болни хора и дали няма да се разболее и по този начин да спре лечението”, сподели тя в предаването "Здравей, България".
"Проблемите не са от сега. Те съществуват от 10 години и всички институции са наясно с тях. Непрекъснато сигнализираме и Министерството на здравеопазването, и Здравната каса. Те знаят какви са проблемите", обясни друга майка на онкоболно дете.
vesti.bg